L'annonce a été faite, ce mercredi 25 novembre, par le directeur général adjoint de la société mère Sinopharm, Shi Shengyi, rapporte le New York Times, citant l'agence de presse chinoise Xinhua. L'article ne donne pas plus de détails.

Liu Jingzhen, président du groupe Sinopharm, avait déclaré que près d'un million de personnes ont reçu le nouveau vaccin dans le cadre d'un programme d'utilisation d'urgence.

"Jusqu'à présent, nos progrès, que ce soit en matière de recherche et développement, d'essais cliniques, de production et d'utilisation d'urgence, dominent le monde dans tous les aspects. Seuls quelques-uns présentaient des symptômes bénins", a-t-il souligné.

Rappelons que Pfizer et AstraZeneca n'en sont qu'au stade de la demande d'autorisation pour l'utilisation d'urgence de leurs injections, un statut accordé par la Chine à ses développeurs il y a des mois.

Mais contrairement aux fabricants occidentaux, CNBG n'a pas encore publié de données publiques sur l'efficacité de ses vaccins dans les essais de phase III, ce qui rend difficile la comparaison de ses vaccins avec d'autres, ou l'estimation de la rapidité avec laquelle ils sont susceptibles d'être approuvés.