Sinopharm soumet une demande d'autorisation de son vaccin en Chine

Le China National Biotec Group (CNBG) a déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration chinoise pour commercialiser ses vaccins contre le coronavirus, avant l'achèvement des essais de stade avancé qui détermineront leur sécurité et leur efficacité.

0-https://www.medias24.com//photos_articles/big/25-11-2020/vaccincovid8.jpg-oui
Sinopharm soumet une demande d'autorisation de son vaccin en Chine

Le 25 novembre 2020 à 15:23

Modifié le 26 novembre 2020 à 09:02

L'annonce a été faite, ce mercredi 25 novembre, par le directeur général adjoint de la société mère Sinopharm, Shi Shengyi, rapporte le New York Times, citant l'agence de presse chinoise Xinhua. L'article ne donne pas plus de détails.

Liu Jingzhen, président du groupe Sinopharm, avait déclaré que près d'un million de personnes ont reçu le nouveau vaccin dans le cadre d'un programme d'utilisation d'urgence.

"Jusqu'à présent, nos progrès, que ce soit en matière de recherche et développement, d'essais cliniques, de production et d'utilisation d'urgence, dominent le monde dans tous les aspects. Seuls quelques-uns présentaient des symptômes bénins", a-t-il souligné.

Rappelons que Pfizer et AstraZeneca n'en sont qu'au stade de la demande d'autorisation pour l'utilisation d'urgence de leurs injections, un statut accordé par la Chine à ses développeurs il y a des mois.

Mais contrairement aux fabricants occidentaux, CNBG n'a pas encore publié de données publiques sur l'efficacité de ses vaccins dans les essais de phase III, ce qui rend difficile la comparaison de ses vaccins avec d'autres, ou l'estimation de la rapidité avec laquelle ils sont susceptibles d'être approuvés.

Sinopharm soumet une demande d'autorisation de son vaccin en Chine

Le 25 novembre 2020 à15:27

Modifié le 26 novembre 2020 à 09:02

Le China National Biotec Group (CNBG) a déposé une demande auprès de la Food and Drug Administration chinoise pour commercialiser ses vaccins contre le coronavirus, avant l'achèvement des essais de stade avancé qui détermineront leur sécurité et leur efficacité.

com_redaction-96

L'annonce a été faite, ce mercredi 25 novembre, par le directeur général adjoint de la société mère Sinopharm, Shi Shengyi, rapporte le New York Times, citant l'agence de presse chinoise Xinhua. L'article ne donne pas plus de détails.

Liu Jingzhen, président du groupe Sinopharm, avait déclaré que près d'un million de personnes ont reçu le nouveau vaccin dans le cadre d'un programme d'utilisation d'urgence.

"Jusqu'à présent, nos progrès, que ce soit en matière de recherche et développement, d'essais cliniques, de production et d'utilisation d'urgence, dominent le monde dans tous les aspects. Seuls quelques-uns présentaient des symptômes bénins", a-t-il souligné.

Rappelons que Pfizer et AstraZeneca n'en sont qu'au stade de la demande d'autorisation pour l'utilisation d'urgence de leurs injections, un statut accordé par la Chine à ses développeurs il y a des mois.

Mais contrairement aux fabricants occidentaux, CNBG n'a pas encore publié de données publiques sur l'efficacité de ses vaccins dans les essais de phase III, ce qui rend difficile la comparaison de ses vaccins avec d'autres, ou l'estimation de la rapidité avec laquelle ils sont susceptibles d'être approuvés.

A lire aussi


6
Les dernières annonces judiciaires
5
Les dernières annonces légales

Communication financière

Communiqué de mise à jour annuelle du dossier d’information relatif au programme d’émission de B.S.F. de Wafabail

Médias24 est un journal économique marocain en ligne qui fournit des informations orientées business, marchés, data et analyses économiques. Retrouvez en direct et en temps réel, en photos et en vidéos, toute l’actualité économique, politique, sociale, et culturelle au Maroc avec Médias24

Notre journal s’engage à vous livrer une information précise, originale et sans parti-pris vis à vis des opérateurs.